Tema 4 . páx 65

1.  Diferencia entre mutación cromosómica e mutación xenética ?

A mutación cromosómica e aquela que afecta ao número ou a estructura dos cromosomas e débese a erros durante a división celular ou na transformación dos gametos; mentres que as mutacións xénicas prodúcese por cambios , na secuencia de nucleóctidos do ADN , que afectan á estructura dun xene e en consecuencia alteran as proteians .


    MUTACIÓN CROMOSÓMICA                    MUTACIÓN XÉNICAS

2. Que consecuencias pode ter unha substitución dunha única base , no ADN , na secuencia de aminoácidosdunha proteina ? Cita tres casos distintos.

O que pasa cando substitues unha base pode dear lugar a  enfermidaes entre a que destaca a Anemia Falciforme  que é unha enfermidade  orixinada por unah mutación  nun único nucleóctido falciforme do xene que produce a hemoglobina, outro caso é o sindrome de Lowe e un transtorno multisistémicocaracterizado por cataratas congénicas  , glaucoma, discapacidades intelectuales, , retraso del crecimiento postnatal y difunción de los tútulos renales con fallo renl crónico .

3.  Unha mutación xénica por substitución dun nucleóctido por outro no ADN dun cromosoma X , será herdable ? E un cromosoma autosónico ? Razoa a resposta.

Unha mutación xénica non vai ser herdable  porque afecta aos cromosomas pero non se trasmiten  porque non afecta aos gametos e nos cromosómas autosómicos dependende se afecta aos gametos ou  non .

4.  Diferencia entre mutación somática e xerminal . Cita tres exemplos de cada un.

A mutación somática e un tipo de  mutación que se asocia mitose e  non e herdable mentres que a mutación xerminal e un tipo de mutación que se asocia a meiose e  si que herdable.

Exemplos de mutación somática : 

Exemplo de mutación xerminal: fibrósis  quística , hemofilia , anemia falciforme.

    MUTACIÓN SOMÁTICA                                        MUTACIÓN XERMINAL

Tema 4 : páxina 63

1.   Que determina o código xenético? Que aminoácido corresponde ao triple AAG?

O que determina o código xenético e a secuencia  de nucléóctidos de ADN , para poder sintetizar as proteinas ; e denomínase codón

                                                  CÓDIGO  XENÉTICO

Os aminoácidos que corresponde a ao triple AAG é ( Lys) Lisina.

2.  Indica a secuencia de ARNm complementaria á seguinte cadea molde de ADN . TGCATCCGTTAACCGA?

            Esta e a cadea de ADN                                  TCATCCGTTAACCGA
              Esta é a cadea complementaria de ARNm     AGUGGCAAUUGGCU

3.  Diferencia entre transcripción e traducción . Quen intervén en cada proceso, a que moléculas dá lugar e onde se realiza?

.A transcripción e o proceso polo cal se sintetiza o ARN  , utilizando ADN como molde , e tamén e o proceso polo cal o ARNm  sae do núcleo cara os ribosomas.e a traducción e o proceso polo cal se sintetizan as proteinas  , utilizando ARNm de molde, e tamén e proceso polo cal se realiza a unión de aminoácidos na secuencia ditada polos tripletes do ARNm , e segundo as claves do código xenético.
 .Na transcripción interven o ARNm e na traducción interveñen o ARNm e o ARNt. 
. A transcripción da lugar a ARNm , e prodúcese no núcleo. Mentres que oa traducción da lugar a proteinas , e prodúcese nos ribosomas.

4.  Explica as función dos ARNs do proceso de traducción?

El ARN mensajero o ARNm  es el ácido ribonucleico que transfiere el Código Genético ("comunica la información genética") procedente del ADN del núcleo celular a un ribosoma en el citoplasma, es decir, el que determina el orden en que se unirán los aminoácidos de una proteína.

El ARN de transferencia (ARNt) es una pequeña molécula de ARN que participa en la síntesis de proteínas.
   
             ARNm                                                                ARNt

  

 
 

Tema 4 : páxina 61

1.     Explica porque as dúas cadenas de ADN se denominan complementarias e que importancia ten a complementarie - dade das bases . 

Son complementarias porque se complementan sempre deBido a que enfrente de A vai estar a letra T ; e enfrente da letra C tenque estar a letra G.
E moi importante porque para crear outra cadea,  unha cadea baldría de molde para crear outra




  
                                       CADEAS COMPLENTARIAS 

 

2.   Unha das cadeas de ADN posúe a seguinte secuenccia de bases. AAGCCATTG , escribe a secuencia de bases de cadea complementaria .

 A cadea complementaria a anterior sería  TTCGGTAAC.

3.  Unha molécula de ADN posúe 20 % de citosina  (C) , indica cales serán as porcentaxes das outras tres bases nitroxenadas .

Pois os porcentaxe para a Guanina sería 20% xa que son complementarias e a Adenina xa que é complemntaria a Timina teñen que ter 30% cada unha porque faltaba o 60% e  a metade repartida sería a porcentaxe que dixen

     

4.   Indica en que consiste a replicación do ADN coas túas propias palabras e porque se denomina replicación semiconservadora.

A replicación e o proceso polo cal se obterían dúas cromatides idénticas dos cromosomas que se observan durante a metafase da mitose 

                                                     REPLICACIÓN

Denomínase replicación conservadora porque as moléculas de ADN formadas posúen unha das cadeas orixinaise unha nova.


                                 REPLICACIÓN SEMICONSERVADORA

     

Tema: 4

        ADN E PROTEINAS . A BIOTECNOLOXÍA