Tema 4 . páx 65

1.  Diferencia entre mutación cromosómica e mutación xenética ?

A mutación cromosómica e aquela que afecta ao número ou a estructura dos cromosomas e débese a erros durante a división celular ou na transformación dos gametos; mentres que as mutacións xénicas prodúcese por cambios , na secuencia de nucleóctidos do ADN , que afectan á estructura dun xene e en consecuencia alteran as proteians .


    MUTACIÓN CROMOSÓMICA                    MUTACIÓN XÉNICAS

2. Que consecuencias pode ter unha substitución dunha única base , no ADN , na secuencia de aminoácidosdunha proteina ? Cita tres casos distintos.

O que pasa cando substitues unha base pode dear lugar a  enfermidaes entre a que destaca a Anemia Falciforme  que é unha enfermidade  orixinada por unah mutación  nun único nucleóctido falciforme do xene que produce a hemoglobina, outro caso é o sindrome de Lowe e un transtorno multisistémicocaracterizado por cataratas congénicas  , glaucoma, discapacidades intelectuales, , retraso del crecimiento postnatal y difunción de los tútulos renales con fallo renl crónico .

3.  Unha mutación xénica por substitución dun nucleóctido por outro no ADN dun cromosoma X , será herdable ? E un cromosoma autosónico ? Razoa a resposta.

Unha mutación xénica non vai ser herdable  porque afecta aos cromosomas pero non se trasmiten  porque non afecta aos gametos e nos cromosómas autosómicos dependende se afecta aos gametos ou  non .

4.  Diferencia entre mutación somática e xerminal . Cita tres exemplos de cada un.

A mutación somática e un tipo de  mutación que se asocia mitose e  non e herdable mentres que a mutación xerminal e un tipo de mutación que se asocia a meiose e  si que herdable.

Exemplos de mutación somática : 

Exemplo de mutación xerminal: fibrósis  quística , hemofilia , anemia falciforme.

    MUTACIÓN SOMÁTICA                                        MUTACIÓN XERMINAL