Tema 3 : páxina 53 "A prevención das enfermidades xenéticas"

1.   Recomendarías un consello xenético previo ao embarazo a unha parella de portadores de fibrose cística(Aa)?A fibrose cística é unha enfermidade de herdanza recesiva?

 1.
Nai=Aa
Pai=Aa
Poderían ter 1/4 de fillos enfermos polo que si que lle recomendaría un consello xenético
2.
A fibrose cística e unha enfermidade xenética recesiva porque ten o alelo a porque os pais son portadores e o seu xenotipo é Aa

                               FIBROSE CÍSTICA

2.  Explica coas túas palabras e dá algún exemplo da importancia do diagnóstico prenatal e do consello xenético?

O consello xenético é o conxunto de estudos clínicos , análises xenéticas e estudos familiares para valorar e asesorar aos pais sobre a probabilidade de aparición dunha determinada enfermidade hereditaria na súa descendencia. E

ofrece información as familias para tomar información sobre embarazos.

                           CONSELLO XENÉTICO

3.  Como lle explicarías a unha persoa que é portadora dunha enfermidade hereditária?

Eu explicaríalle a unha muller que é portadora decíndolle que e sana pero ten un alelo  enfermo e podería cedelo a un dos seus fillos; 1/4

4.  Que proba de diagnóstico prenatal aconsellarías no caso de antecedentes de enfermidades de Huntington? E no caso de que a nai sexa maior de corenta anos?

No caso de  que tuvese a enfermidade de Huntington recomendaría a Amnocentese porque se extrae o líquido amniótico mediante punción e tamén fan unha proba de ecografía; xa que esta enfermidade e hereditária.

                                   AMNIOCENTESE

E no caso de que a nai sexa maior de corenta anos  da igual segue sendo  a Amniocentese

Tema 3 : páxina 51 "A herdanza do grupo sanguíneo"

1. Segundo os posibles xenotipos do sistema ABO:

- Podería unha parella do grupo sanguíneo do grupo AB ter fillos do grupo O? E doo grupo B?

 Non podería ter un fillo do grupo O porque os pais non teñen nin comparten o alelo O.
Pero si poden ter un fillo do grupo B porque ambos os dous comparten o alelo B

                            GRUPO SANGUÍNEO ABO

-Unha parella do grupo sanguíneo A , podería ter un fillo do grupo O? Cal sería o xenotipo dos pais.

Si podería porque o grupo A contén os alelos AA ou AO .
O xenotipo dos pais sería  AO polo tanto serían heterocigóticas

                            GRUPO SANGUÍNEO AO

2.  Na árbore xenealóxica da enfermidade de Huntington, cal sería o xenotipo der Cristina?

   O xenotipo de Cristina ao ser unha muller afectada é aa  porque é enferma e non portadora.

- Se Iñaki tivese tres fillo , que probabilidades terían  de desenvolver  a enfermidade ?

Iñaki tera tres fillos pero non poderan ter a enfermidade porque e normal homólogo de AA pero podería ter fillos enfermos se ten unha muller enferma ou portadora

-Que problemas clínicos desenvolven as persoas afectadas ?

Os problemas que desenvolven varios problemas :

• Movimientos espasmódicos o de contorsión involuntarios (corea)
• Problemas musculares, como rigidez o contracturas musculares (distonía)
• Movimientos oculares lentos o anormales
• Marcha, postura y equilibrio afectados
• Dificultad en la producción física del habla o para tragar                    

                      ENFERMIDADE DE HUNTINGTON

 

Tema 3: páxina 49

1.  Cal é o papel do cromosoma Y  na determinación do sexo nas persoas?

O papel do cromosoma Y ten o papel de dominante pero é o máis pequeno xa que só conten 60 xenes,SRY; polo que o xenotipo XY dan lugar a un cromosoma masculino. 

E no caso do xenotipo  XX   da lugar s un cromosoma femenino.

    

                                                               CROMOSOMA Y 

2.  Busca información sobre a hemofilia , as súas causas ,o seu tipo de herdanza e os tratamentos actuais?

3.  Que porcentaje da descendencia  resultarían ser daltónica na figura da herdanza do daltonismo?

D= normal               P                       XDY                                       XDXd

                                                       Home normal                         Muller normal portadora

d= dltónica 

                                  G                    XD     Y                                   XD           Xd

                                  F1                       XDY      XDXD      XDXd      XdY

XDY = Home normal

XDXD=Muller normal

XDXd=Muller normal portadora

XdY=Home daltónico

A porcentaje é un 25% de 100% ; osea 1/4.

                                                                  DALTONISMO

4. Explica porque as enfermidades ligadas ao sexo máis frecuentes nos homes que nas mulleres?

Os homes teñen máis porcentaxe de que lle toque esta enfermidade porque solo ten un cromosoma X polo que non poden producir a cantidade suficiente do factorVII E e sufrena ; pero as mulleres teñen dous cromosomas XX e producen a suficiente cantidade do factorVII .

                                            ENFERMIDADES LIGADAS AO ASEXO

Tame 3 : páxina 47

1.   Cal é a principal diferenza entre as anomalías xénicas e as anomalías cromosómicas e que consecuencias terían ambas as dúas para o individuo portado?

A principal diferenza entre que hai entre as anomalías tantoa xénica como a anomalía cromosómica son que a xénica é unha enfermidade producida por un so xene e a cromosómica é unha enfermidade producida pola alteración de cromosomas

Para o ser humano as consecuencias serían anemia , fibrose , intolerancia , hipercolesterol , xordomudez , polidactilia , daltonismo , sindrome de Turner,  Klinefelter e de Down ; trisomía 13 e 21.

        ANEMIA XÉNICA                                                                 NEMIA CROMOSÓMICA

2.   Busca información en Internet sobre a síndrome de Down , a sú orixe e problemas que presenta.

O síndrome de Down non é unhaenfermidade senón unha alteración xenética que se produce pola presencia dun cromosoma extra ou parte del . O tipo común e a trisomia 21 , resultado dun error xenético cerac do proceso de reproducción celular. 

. Pies planos

. Gases

. EPOC( enfermidade pulmonar obstructiva crónica)

. Sida

. Defice de atención

. Bulimia

. Incontinencia urinaria

. Fibrosis

                                                                SÍNDROME  DOWN

3.  Dada a frecuencia do albinismo . Estima cantas persoas albinas poderí haber en España?

Nos sabemos que cada 1 de 17000 persoas padecen albinismo é en España hai 46600000 de persoas ; as persoa de España que padecen albinismo son 2741176 persoas.

                                                    1                   17000

                                                    x                   46600000

4.   Cal sería a probalidade de que dúas persoas albinas teñan un fillo de pigmento normal ? Debuxa o cadro de Punnett e os posibles xenotipos e fenotipos.

A posibilidade de que teñau fillo con pigmento normal sería que os pais tuveran os dous alelos  Aa sabendo que o alelo dominante enormal; 

. Pai : Aa

. Nai : Aa

A posibilidade sería 1/4 normal

                                 2/4 normales pero portadores do albinismo 

                                 1/4 albinos

                                                                    ALBINOS

Tema 3 : páxina45

1.   Explica coas túas palabras o significado da segunda lei de Mendel.

Na segunda lei de Mendel os alelos sepáranse e  distribúense ao azar . E o carácter recesivo maniféstase na F2.

                                                 MENDEL

2.  Se na F2 do cruzamento entre dobres heterocigóticos ser obteñen 2800 plantas de chícharos , cantas se obterán para cada un dos fenotipos posible de chícharos?

3.  Indica os posibles fenotipos  e xenotipos dun cruzamento entre plantas heterocigóticas de flores rosas (Aa) Cal sería a frecuencia de cada un deles?

Aa de plantas rosas  =                     .  Polo tanto o fenotipo sería plantas heterocigóticas rosas

Aa de plantas rosas  =                     .  Polo tanto o seu xenotipo é Aa

                                                              CRUZAMIENTO 

4.   Cres que Mendel tería obtido os mesmos resultados se os alelos para os dous carácteres de chícharos estivese localizado en diferentes cromosomas?

Tema 3 : páxina 43

1.  Como son os alelos dun individuo heterocigótico?

Cando un individuo e heterocigótico os seus alelos son diferentes (Aa),(Bb) etc...

Osease hai unha letra dominante e outra recesiva e heterocigótico
Polo que os alelos van a ser diferentes entre si

  ALELOS HETEROCIGÓTICOS  Y  ALELOS HOMOCIGÓTICO

 2.   Os xemelgos univitelinos  son identicos xeneticamente. A que pode deberse no seu fenotipo ?

O xenotipo de dous xemelgos univitelinos e igual pero o seu genotipo e diferente porque cada un realiza a sú vuida; osea isto débese ao ambiente

                                      XEMELGOS UNIVITELINOS

3.  Debuxa os cromosomas e os alelos de dous individuos de xenotipo AABB e AaBb , sendo A e B alelos localizados no mesmo cromosoma?

                   CROMOSOMAS DOBLE HOMOCIGOTO

             CROMOSOMAS DOBLE HETEROCIGOTO

4.  Cál será a posibilidade de que unha parella que tivo tres fillos homes , teña unha filla.

A posibilidade de que unha parexa teña unha filla  e un porcento porque ten tanta posibilidade de salir un cromosoma XX y XY .

Tem3 ; páxina 41

1.   Como produciras unha liña pura de planta de chícharos verdes?

A = Chícharos verdes
a = Chícharos amarelos

Para obter unha liña pura de chícharos verde tería que xuntar  dous chícharos verdes AA*AA ; para dar un monohíbrido.

2.   Que obterías se cruzas a liña anterior cunha liña purade chícharos amarelos?

A= Chícharo verde 
a= Chícharo amarelo

Se suntas unha liña pura de chícharos verdes cunha liña pura de chícharos amarelos ; AA* aa= Aa: este saldría unha liña pura de chícharos pura Aa.

                                 P   AA  *    aa
                                 G  A A  *    a  a
                                F1   Aa        Aa

3.   Se realizas unha fecundación entre plantas de flores púrpuras e obtés plantas de flores púrpuras e plantas de flores blancas , poderías decir que se trata deliñas puras?

P= Flores púrpuras
p=Flores blancas

O cruze sería PP * pp daría Pp, polo que non sería unha liña pura porque ao final da fecundación quedan alelos diferentes,

Tema 3 : A herdanza xenética

                 

                   TEMA : "A HERDANZA XENÉTICA

                                                                                                                      (Héctor Blanco Rial)

Tema 2 : páxina 31

1.   Indica que diferenzas atopas entre a mitose e a división meiótica 1?

A diferenza que podemos obserbar entre a mitose e a 1 división meiótica e que na meiose cada célula conten un par de 46 cromosomas para dar lugar a duas células filla idénticas a a súa nai ; e n1 división meiótica cada célula contén dous xogos de 46cromosomas homólogos que se entrecruzan para dar dúas célula identicas entre si pero non a nai

2.    Como se reparten os cromosomas sexuais durante a meiose ?

Os  cromosomas sexuais migran aos polos opostos das células para dar dúas células a haploides , e decir ;cada dous cromosomas homólogos colócanse no fuso  para cada dous dar unha célula haploide como ben dixen anteriormente .

                MITOSE                                                        1 DIVISIÓN MEIÓTICA

3.  En que células e órganos do corpo humano ten lugar a meiose?

A meiose ten lugar na espermatogonia e esta produce espermatozoides

A meiose ten lugar na ovogonia  que produce un óvulo que esta nos ovarios.

    OVOGONIA                                                                 ESPERMATOGONIA 

4.   Espermatozoides e óvulos son células moi diferentes, en que consiste a súa diferenciación?

A diferenciación máis grande que se pode atopar entre un espermatozide e un óvulo e que o espermatozoide e unha célula con un pequeno rabo chamado (flaxelo) que permite a súa desplazación  ,e o óvulo e unha célula sen flaxelo.

                  ÓVULO                                     ESPERMATOZOIDE

Tema 2 : páxina 33

1.   Que tipo de divisións celulares teñen lugar na clonación de embrions animais?E na clonación de plantas? 

Tanto nas células animais como nas células vexetales teñen como división celular a mitose xa que na clonación saen células idénticas

2.   Os animais clónicos da figura  esquerda , poderían ser de diferente sexo ? Explícao.

Non poden ser de diferente sexo porque se se fai unha clonación dun macho ou dunha femia vai a ser identica a anterior polo tanto non se pode alterar o sexo do clon

3.  Compara a clonación en animais e en plantas . Por que nas primeiras se empregan tecidos para obter as plantas clónicas e nos animais se necesitan embrions ? Elabora unha resposta científica.

Nas plantas utilízase ou empréganse tecidos porque  moitas utilizan a técnica de micropropagación ; que  é unha técnica de cultivos de tecidos / e nos animais emprégase embrions;  porque para ter un individuo empréganse os óvulos e os espermatozoides para obter o embrión

(nas plantas non hai nin óvulos nin espermatozoides  para obter embrions)

      Planta clónica                                                                 Animal clónico

4.  Elabora unha xustificación científica que explique por que debes utilizar células dos brotes do talo para a clonación das plantas.

Porque e o lugar donde se obtería unha copia idéntica desa planta ; normalmente dos esgallos e dos enxertos das plantas. 

E tamén porque son aquelas partes que se poden clonar

                       

                                           

          

5.   Que ocoreria se no experimento de clonación de Dolly non se extraese o núcleo da ovella B? De cal das tres ovellas mostradas no debuxo sería a clonación de Dolly?

Pois que Dolly en lugar de ser da cor que era ao non estraerse o núcleo da ovell B, a cor de Dolly cambiaría; e en lugar de ser blanca sería doutra cor diferente 

                                     Clonación da ovella Dolly imagen en esquema

6.  Que vantaxes pode ter  para un gandeiro utilizar técnicas de clonación en lugar de reproducción natural?

As vantaxes que tería para un gandeiro utilizar a clonación en lugar de reproducción normal e que el podería elexir o cor da ovella e as súas características

                                                          Imaxe real de Dolly

              

                                   

Tema 2: páxina 29

1 . Que ocorería se os gametos non fosen células haploides?

Pois se  os gametos non fosen células haploides non se podería formarse catro células haploides nin acontecería a segunda meiose II . 

                                               CÉLULAS HAPLOIDES

2.   Explica a importancia da meiose na reproducción  sexual?

A importancia que ten a meiose e que grazas a ela  podemos dar lugar a céluas diferentes entre si ; produce gametos  no que os individuos son moi diferentes 

       

3.  Entre que partes dos cromosomsas ocorería a recombinación xenética? Identifícao nome deste proceso.

As partes dos cromosomas nos que se realiza a recombinación xenética  son as cromátidas xa que se cruzan os xenes diferentes; da nai e do pai.

O proceso no que se produce a recombinación xenética e a meiose 1

4.  Explica coas túas propias palabras o significado da recombinación xenética?

A recombinación xenética e o proceso polo cal se entrecruzan as cromátidas con materialxenético diferente dos cromosomas homólogos .

                                                      Recombinación xenética

5.  Por que, nareproducción sexual , os fillos non son idénticos e na reproducción asexuas si que o son

Na reproducción sexual os fillos non son idénticos aos pais porque esta e característica da meiose  na que os cromosomas homólogos aparéanse  e polo tanto xa non son iguais entre si

Na reproducción asexual non se aparean os cromosomas homólogos polo que os fillos son idénticos aos pais.

'

tema 2: páxina 27

1.   Que fenomenos ocorren na mitose para asegurar que cada célula filla recibe unha copia de cada cromosoma ?

Os fenomenosque se encargan de que cada célula filla reciba a súa copia son :

- Profase

- Metafase

- Anafase

- Telofase

                                                                MITOSE

2 .  Por que son idénticas as dúas cromátides dun cromosoma metafísico ?

As dúas cromátides son idénticas por que  os cromosomas metafísicos forman parte da mitose polo cal os cromosomas homologos non se poden aparear ; e as cromátides non se entrecruzan entre elas .

3.  Indica as diferenzas entre citosenese nas células vexetais e animais. A que cres que se deben estas diferenzas?                                                                                         Repasa as diferenzas entre a célula animal e vexetal

A citocinese animal , créase un anel contráctil de actina e miosina que produce un suco de segmentación que vai estrangulando a célula nai ata que as dúas células fillas se fan independentes

A citocinese vexetal , non se produce por estrangulamento , debido a rexidez da parede celular. Senón por (fragmoplasto)  formado pola fusión de visículas de Golgi

                      CITOCINESE  ANIMAL                                   CITOCINESE VEXETAL

4 .   Cal e a importacia do fuso durante a mitose ?

O fuso e moi importante durante a mitose porque nel os cromosomas ancóranse ás fibras do fuso e estas controlan a separación das cromátides e o seu desplazamento  cara as futuras células nai .
     
                                                                       FUSO

  

5.  A que se debe que os cromosomas  se fagan  visibles durante a mitose ? En que  estado se atopan noutras etapas do ciclo ?

Durate a mitose os cromosomas volvense visibles  porque na metafase os cromosomas condénsanse e podense distingir cando se alinean no centro da célula en división .

6.   Explica porque a reprodución asexual produce clons ?

A reproducción produce clons , porque nela non interben a aparición de gametos. E utilizan a mitose para crear novos individuo  e cada produce  dous novos individups idénticos entre si

7 .  Repasa as diferenzas entre reproducción sexual e reproducción asexual ?

A reproducción sexual  é un tipo de reproducción formada por dúas  células productoras; chamadas gametos  que se unen para formar o cigoto. Los gametos son de diferentes progenitore.

A reproducción asexual e untipo de reproducción na que non se unen gametos para a descendecia; porque se producen apartir de un progenitor  .Reciben toda la información xenética

             REPRODUCCIÓN SEXUAL                      REPRODUCCIÓN ASEXUAL

   

tema 2: páxina 25

1 .    Explica a importancia da interfase para o ciclo de vida da célula ?

 A interfase e moi importante no ciclo da vida porque forma a súa maior parte, e é unha etapa de crecemento e de grande actividade metabólica e  tamén porque se divide o ADN .

                                       Ciclo celular

2.  Cal é a importancia de que o ADN se duplique antes da división celular ?

A importancia de que o ADN se divida e que  así garantizas que cada célula filla teña o seu ADN e idéntico ao ADN da nai .

3. Explica con argumentos científicos a importancia de controlar cando se deben dividir as células ?

A importacia  de controlar a súa división e a seguinte ;porque se nonse controla a súa división , empeza a dividirse de forma incontrolada  e pode dar lugar a masas celulares denominadas tumores

                                                                  Tumores

4.  Expresa a asociación  entre o ciclo celular e a formación de tumores ?

A asociación entre un tumor e o ciclo celular; e que o ciclo celular forma o tumor ou provoca o tumor cando vai máis rápido normal.

5.  Os tratamentos contra o cancro baséanse en bloqueara división celular. Indica as varias hipóteses para explicalo . Que pasara co resto de células normais ?

Os principais tratamentos que hai contra o cáncer baséanse en axentes físicos (radioterapia) e químicos ( quimioterapia ) que bloquean a división celular e, polo tanto , destrúen as células que se dividen máis activamente , que son as células tumorais .
O que pode pasar coas células normais , e que poden ter malestar  ou lesións .

 
  Radioterapia                                                                                               Quimioterapia

 

                                             

tema 2 acontinuacion da paxina 23

5.  Cada cromosoma da parella de cromosomas homólogos veñen de dous sitios diferentes :

Os dous sitios diferentes dos que veñen as células homologas son as seguintes:

. Da nai
. Do paI

6.  En que se diferencian o cariotipo dun home e o cariotipo dunha muller?

O cariotipo dun home diferenzase do cariotipo dunha muller   en que o da muller e XX e no home XY

 

7 .   Diferencia entre células diploides e células haploides . Indica de cada unha delas ?

As células diploides son un tipo de células somáticas que conteñen 23 pares de cromosomas  e as células haploides son aquelas  que conteñen un xogo de cromosomas , é decir ,23 .
              
                                                    Célula diploide e célula haploide