1. Cal é a principal diferenza entre as anomalías xénicas e as anomalías cromosómicas e que consecuencias terían ambas as dúas para o individuo portado?
A principal diferenza entre que hai entre as anomalías tantoa xénica como a anomalía cromosómica son que a xénica é unha enfermidade producida por un so xene e a cromosómica é unha enfermidade producida pola alteración de cromosomas
Para o ser humano as consecuencias serían anemia , fibrose , intolerancia , hipercolesterol , xordomudez , polidactilia , daltonismo , sindrome de Turner, Klinefelter e de Down ; trisomía 13 e 21.
ANEMIA XÉNICA NEMIA CROMOSÓMICA
2. Busca información en Internet sobre a síndrome de Down , a sú orixe e problemas que presenta.
O síndrome de Down non é unhaenfermidade senón unha alteración xenética que se produce pola presencia dun cromosoma extra ou parte del . O tipo común e a trisomia 21 , resultado dun error xenético cerac do proceso de reproducción celular.
. Pies planos
. Gases
. EPOC( enfermidade pulmonar obstructiva crónica)
. Sida
. Defice de atención
. Bulimia
. Incontinencia urinaria
. Fibrosis
SÍNDROME DOWN
3. Dada a frecuencia do albinismo . Estima cantas persoas albinas poderí haber en España?
Nos sabemos que cada 1 de 17000 persoas padecen albinismo é en España hai 46600000 de persoas ; as persoa de España que padecen albinismo son 2741176 persoas.
1 17000
x 46600000
4. Cal sería a probalidade de que dúas persoas albinas teñan un fillo de pigmento normal ? Debuxa o cadro de Punnett e os posibles xenotipos e fenotipos.
A posibilidade de que teñau fillo con pigmento normal sería que os pais tuveran os dous alelos Aa sabendo que o alelo dominante enormal;
. Pai : Aa
. Nai : Aa
A posibilidade sería 1/4 normal
2/4 normales pero portadores do albinismo
1/4 albinos
ALBINOS
No hay comentarios:
Publicar un comentario