martes, 3 de diciembre de 2019

Tema 3 : páxina 53 "A prevención das enfermidades xenéticas"

1.   Recomendarías un consello xenético previo ao embarazo a unha parella de portadores de fibrose cística(Aa)?A fibrose cística é unha enfermidade de herdanza recesiva?

 1.
Nai=Aa
Pai=Aa
Poderían ter 1/4 de fillos enfermos polo que si que lle recomendaría un consello xenético
2.
A fibrose cística e unha enfermidade xenética recesiva porque ten o alelo a porque os pais son portadores e o seu xenotipo é Aa


                               FIBROSE CÍSTICA


2.  Explica coas túas palabras e dá algún exemplo da importancia do diagnóstico prenatal e do consello xenético?

O consello xenético é o conxunto de estudos clínicos , análises xenéticas e estudos familiares para valorar e asesorar aos pais sobre a probabilidade de aparición dunha determinada enfermidade hereditaria na súa descendencia. E
ofrece información as familias para tomar información sobre embarazos.


                           CONSELLO XENÉTICO



3.  Como lle explicarías a unha persoa que é portadora dunha enfermidade hereditária?

Eu explicaríalle a unha muller que é portadora decíndolle que e sana pero ten un alelo  enfermo e podería cedelo a un dos seus fillos; 1/4






4.  Que proba de diagnóstico prenatal aconsellarías no caso de antecedentes de enfermidades de Huntington? E no caso de que a nai sexa maior de corenta anos?

No caso de  que tuvese a enfermidade de Huntington recomendaría a Amnocentese porque se extrae o líquido amniótico mediante punción e tamén fan unha proba de ecografía; xa que esta enfermidade e hereditária.


                                   AMNIOCENTESE



E no caso de que a nai sexa maior de corenta anos  da igual segue sendo  a Amniocentese



No hay comentarios:

Publicar un comentario